VeriSeq NIPT Solution v2 je CE-IVD diagnostický test určený na neinvazívne prenatálne testovanie na báze NGS. Ponúka najkomplexnejší pohľad na chromozomálne anomálie v celom genóme plodu zo vzoriek periférnej krvi matky. Rozširuje možnosti prenatálneho skríningu z aneuploidie 21, 18 a 13 na všetky zriedkavé autozomálne aneuploidie, aneuploidie pohlavných chromozómov a čiastočné duplikáce a delécie ≥ 7 Mb pre všetky autozómy.
Základné špecifikácie k VeriSeq NIPT v2 riešeniu:
Riešenie VeriSeq NIPT v2 obsahuje:
Viac informácii sa dozviete na stránkach výrobcu
Certifikovaná platforma pre vysokapacitné sekvenovanie a skenovanie čipov