•  
  • Technológie
    NGS NGS
    Microarrays Microarrays
    Real-Time PCR Real-Time PCR
    10x Genomics 10x Genomics
  • Produkty
    Prístroje
    • Sekvenátory NGS
    • Skenery čipov
    • Sonikátory
    • Chromium X séria
    • Chromium Controller
    • Chromium Connect
    • Sonikátor M220
    • Sonikátor ML230
    • RT-PCR systém
    • Farbiace automaty
    Reagencie
    • PCR reagencie
    • RT-PCR kity
    • Sekvenačné kity
    • Kity pre prípravu NGS knižníc
    • Kity pre prípravu NGS knižníc – technológia 10x Genomics
    • Transfekčné činidlá
    Software
    • BaseSpace Sequence Hub
    • Illumina Connected Analytics
    • Local Run Manager
    • TruSight Software Suite
    • DRAGEN Bio-IT Platform
    Ostatné produkty
    • Repirátor N95
  • Diagnostika
    Real-Time PCR
    • Trombofilné mutácie
    • DIOS – priama detekcia SARS-CoV-2
    • RealStar panel pre enterické ochorenia
    • RealStar panel pre respiračné ochorenia
    • RealStar panel pre imunodeficientných pacientov
    • RealStar panel pre tropické ochorenia
    • RealStar panel pre vírusy prenášané krvou
    NGS
    • Nextera
    • Celogenómové sekvenovanie
    • CleanPlex SARS-CoV-2 Panel
    • Respiratory Virus Oligo Panel V2
    • TruSight Cancer
    • TruSight One
    • COVIDSeq Test
    • VeriSeq
    • LymphoTrack
    • TruSight Myeloid Sequencing Panel
    • TruSight Hereditary Cancer Panel
    • Respiratory Pathogen Panel
    • AmpliSeq for Illumina Focus Panel
    • Illumina TruSight Cardio Sequencing Kit
    • Illumina TruSight Inherited Disease Sequencing Panel
    • Illumina TruSight One Sequencing Panels
    • TruSight Oncology 500
    • TruSight Tumor 15
    • Illumina Celoexómové sekvenovanie
    • Custom panely DNA/ RNA
    • VeriSeq NIPT Solution v2
    Microarrays
    • Kity pre čipové analýzy
    • Global Diversity Array (GDA Cyto) a Global Screening Array (GSA Cyto)
    Ostatné metódy
    • Antigénne testy na detekciu COVID-⁠19
    • Perinatálna diagnostika
  • Firmy
    10x GENOMICS
    Covaris
    Diagenode
    IAB
    IBA
    Illumina
    Invivoscribe technologies
    IQ products
    LGC Biosearch Technologies
    Mirus Bio
    Thermo Scientific
    Verogen
    Vitrolife
  • Kontakty
    Obecný kontakt GeneTiCA GeneTiCA
    Obchodné oddelenie Obchodné oddelenie
    Aplikačná podpora Aplikačná podpora
    Servisné oddelenie Servisné oddelenie
  •  
    Genetica.CZGenetica.SKGenetica.HU
  •  
https://www.genetica.cz +420 272 701 055 Služeb 4 Praha
Úvod > Diagnostika > NGS > TruSight One

TruSight One - Illumina

Jedná se o nejrozsáhlejší dostupný sekvenační panel s více jak 4 800 geny, který umožňuje laboratořím expandovat a zefektivnit jejich sekvenační portfolio.

TruSightTM One Sequencing Panel poskytuje komplexní dostupnost více jak 4 800 příslušných genů. Laboratoře mohou takto analyzovat všechny geny na panelu nebo se zaměřit na specifické skupiny. Pro tyto potřebné bioinformatické funkce TruSightTM One vytvořil software VariantStudio, jednoduchý a již nyní mocný nastroj pro analyzování, klasifikaci genomů a vytváření reportů. Výsledky jsou integrovány do procesu sample-to-report, což poskytuje podporu pro celou následující generaci sekvenování – next generation sequencing (NGS).

TruSight One Sekvenační panel pokrývá 12Mb genomového obsahu, včetně 4 813 genů asociovaných s klinickými studiemi. To umožňuje soustředit se na geny s prokázanou relevancí. Tento panel je navržen pro sekvenování 3 vzorků na systému MiSeq nebo 36 vzorků na systému HiSeq 2500 v módu Rapid Run. Dosažená coverage je minimálně 20x u více jak 95%.

Panel se zaměřuje na exonové regiony, které obsahují mutace způsobující různá onemocnění. Byl specificky vytvořen pro pokrytí nejběžnějších molekulárních testů. Nyní mohou laboratoře při použití TruSight One provést tyto testy najednou pomocí jednoho panelu.

Genomické cíle byly identifikovány na základě informací z Human Gene Mutation Database (HGMD), Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) katalogu, GeneTests.org, Illumina TruSight sekvenčních panelů a dalších komerčně dostupnách sekvenčních panelů. Kombinací dat z těchto zdrojů zajišťuje, že TruSight One pokrývá všechny v současnosti objevené genové kombinace.

Je vysoce optimalizován a tak podporuje analýzu velkého množství variant (od pouhých 50 ng vysoce kvalitní DNA). Sondy jsou navrhnuty k lidskému NCBI37/ hg19 referenčnímu genomu. Testovaný set byl konstruován přibližně pro 62 000 exonů (asi 4 813 genů). Tato technologie používá interaktivní proces designování a funkčního testovaní k zajištění nejvyššího výkonu a uniformity při optimalizování sekvenční kapacity a umožnění bezkonkurenčního multiplexingu. Výsledkem je přinejmenším 20x pokrytí 95 % oblastí na panelu.

Tento panel poskytuje také pokrytí i exon-flanking oblastí (splice sites).

Zameření na podjednotu exomu se známou asociací k dědičným chorobám (jako je indikováno u HGMD, OMIM, GeneTestrs.org atd.) umožňuje laboratořím detekovat rozličné varianty, které ovlivňují genové funkce účinněji než celý genom nebo sekvenování celého exomu.

Nástroje VariantStudia umožňují vědcům zkoumat data jednoduše. Umožňuje rychle identifikovat biologicky relevantní varianty a obohatit tak data v biologickém kontextu. Při použití TruSight One mohou laboratoře rychle a přesně extraktovat a reportovat informace relevantní k dané chorobě. Použitím intuitivního softwaru lze efektivněji  sestrojit subpanely z jednotlivých TruSight One analýz.

Více informací o produktu naleznete na stránkách výrobce.

Súvisiace odkazy

NGS

Sekvenátory NGS

TruSight One
Logo Illumina

Vyžiadať informácie o:

TruSight One

Údaje s hviezdičkou
sú povinné
Copyright © 2022 GeneTiCA s.r.o. +421 907 373 757 | genetica@genetica.sk