•  
  • Technológie
    NGS NGS
    Microarrays Microarrays
  • Produkty
    Prístroje
    • Sekvenátory NGS
    • Skenery čipov
    • Sonikátory
    • Chromium X séria
    • Chromium Connect
    • Sonikátor M220
    • Sonikátor ML230
    • RT-PCR systém
    • Xenium Analyzer
    • Chromium platforma
    • Visium platforma
    Reagencie
    • Sekvenačné kity
    • Kity pre prípravu NGS knižníc
    • Chromium
    Nástroje pre analýzu dát
    • Profesionálna sekundárna analýza dát
    • Správa a analýza dát v cloude
    • Interpretácia variant v dedičných ochoreniach
    • Interpretácia variant v onkológii
    • Laboratórny informačný a manažérsky systém pre správu NGS aplikácií
    Ostatné produkty
  • Diagnostika
    Real-Time PCR
    • RealStar panel pre enterické ochorenia
    • RealStar panel pre respiračné ochorenia
    • RealStar panel pre imunodeficientných pacientov
    • RealStar panel pre tropické ochorenia
    • RealStar panel pre vírusy prenášané krvou
    NGS
    • TruSight Family
    • AmpliSeq for Illumina Focus Panel
    • Respiratory Pathogen Panel
    • LymphoTrack
    • Custom panely DNA/ RNA
    • VeriSeq NIPT Solution v2
    • Celogenómové sekvenovanie
    • Rýchle sekvenovanie kompletného genómu (rWGS)
    • Illumina DNA Prep with Exome 2.0 Plus Enrichment
    Microarrays
    • Kity pre čipové analýzy
    • Global Diversity Array (GDA Cyto) a Global Screening Array (GSA Cyto)
  • Firmy
    10x GENOMICS
    Arrow Diagnostics
    Covaris
    DNA Diagnostic A/S
    IAB
    Illumina
    Invivoscribe technologies
    LGC Biosearch Technologies
    Pillar Bioscience
    Quantum-Si
    Seer
    SeqOne Genomics
    Yourgene Health
  • Kontakty
    Obecný kontakt GeneTiCA GeneTiCA
    Obchodné oddelenie Obchodné oddelenie
    Aplikačná podpora Aplikačná podpora
    Servisné oddelenie Servisné oddelenie
    GeneTiCA Experience Centre GeneTiCA Experience Centre
  •  
    Genetica.CZGenetica.SKGenetica.HU
  •  
  •  
https://www.genetica.cz +420 272 701 055 Služeb 4 Praha
Úvod > Diagnostika > NGS > TruSight Family > TruSight Oncology Comprehensive (CE-IVD)

TruSight Oncology Comprehensive (CE-IVD) - Illumina

Súčasná starostlivosť o onkologických pacientov je založená na testovaní mnohých biomarkerov.
Konzervatívny prístup testovania po jednotlivých génoch často vedie k nedostatku tkaniva pre ďalšie
testy, a preto je potrebné maximálne využiť obmedzené množstvo biopsie pacienta. TruSight
Oncology Comprehensive (CE-IVD) je riešenie pre komplexné genomické profilovanie (CGP), ktoré
kombinuje rady jednotlivých testov do jediného panelu, minimalizuje množstvo potrebnej vzorky a
maximalizuje schopnosť identifikovať mutácie, čo možno využiť pre zlepšenie výsledkov pacientov.


TruSight Oncology Comprehensive je in vitro diagnostický test, ktorý využíva NGS na detekciu
variantov v 517 génoch pomocou nukleových kyselín extrahovaných z FFPE vzoriek od pacientov s
nádorovým ochorením. Test možno využiť na detekciu jednonukleotidových variantov,
viacnukleotidových variantov, inzercií, delécií a amplifikácií génov z DNA, génových fúzií a
zostrihových variantov z RNA. Test tiež uvádza mieru mutačnej nálože nádoru (TMB) a stav
mikrosatelitovej instability (MSI).

Jediný test nahradí niekoľko panelov pre jednotlivé biomarkery

  • Panel umožňuje analyzovať DNA aj RNA
  • Analyzuje celkom 517 génov
  • Stanovuje nádorovú mutačnú nálož (TMB) a mikrosatelitovú nestabilitu (MSI)
  • Kompletné riešenie - efektívny postup od vzorky až po výsledný report
  • Obsah zahŕňa kľúčové biomarkery súvisiace s indikáciami cielenej liečby a odporúčaniami Európskej spoločnosti pre lekársku onkológiu (ESMO)

 

TruSight Oncology Comprehensive (CE-IVD)

 

Assay Time

4-5 days

Hands-On Time

~10.5 hours

Input Quantity

DNA: 40 ng genomic DNA; RNA: 40 ng total RNA; FFPE: minimum recommendation of 2 mm3 tissue, minimum 20% tumor cell content recommended, ≥ 30% optimal

Content Specifications

Covers clinically relevant biomarkers across 28+ solid tumors included in 64 clinical guidelines, 111 drug labels, and 615+ clinical trials. Panel content: 517 genes for small variants, 23 genes for fusions, 2 genes for splice variants (MET, EGFR), 2 genes for amplifications (ERBB2, MET), TMB and MSI.

Sample Throughput

Up to 7 patients and 2 controls (1 positive and 1 NTC) samples per sequencing run

False Positives by DNA variant type

  • Gene Amplifications: 0% (0/9912)
  • Small DNA Variants: 0.0001% (271/295,801,567)
  • Microsatellite Instability: 0% (0/156)
  • TMB: not applicable as no clinical threshold has been established

False Positive Rate by RNA Variant Type

  • RNA Fusions: 0%
  • RNA Splice Variants: 0%

Method

Target Enrichment, Target Enrichment, Targeted DNA Sequencing, Targeted RNA Sequencing

System Compatibility

NextSeq 550Dx

Nucleic Acid Type

RNA, DNA

Species Category

Human

Technology

Sequencing

https://www.illumina.com/products/by-type/ivd-products/trusight-oncology-comprehensive.html

 

TruSight Oncology Comprehensive (CE-IVD)
Logo Illumina

Vyžiadať informácie o:

TruSight Oncology Comprehensive (CE-IVD)

Monika Szentiványi Obchodná manažérka Genetica s.r.o. +421 908 708 999 szentivanyi@genetica-group.com Genetica s.r.o.


Kontaktný formulár

Údaje s hviezdičkou
sú povinné
Copyright © 2025 GeneTiCA s.r.o. +421 907 373 757 | genetica@genetica.sk