https://www.genetica.cz
+420 272 701 055
Služeb 4
Praha
3.png)
.png)
1.png)
1.png){kind=logo}
TruSight Oncology Comprehensive (CE-IVD) - Illumina
Súčasná starostlivosť o onkologických pacientov je založená na testovaní mnohých biomarkerov.
Konzervatívny prístup testovania po jednotlivých génoch často vedie k nedostatku tkaniva pre ďalšie
testy, a preto je potrebné maximálne využiť obmedzené množstvo biopsie pacienta. TruSight
Oncology Comprehensive (CE-IVD) je riešenie pre komplexné genomické profilovanie (CGP), ktoré
kombinuje rady jednotlivých testov do jediného panelu, minimalizuje množstvo potrebnej vzorky a
maximalizuje schopnosť identifikovať mutácie, čo možno využiť pre zlepšenie výsledkov pacientov.
TruSight Oncology Comprehensive je in vitro diagnostický test, ktorý využíva NGS na detekciu
variantov v 517 génoch pomocou nukleových kyselín extrahovaných z FFPE vzoriek od pacientov s
nádorovým ochorením. Test možno využiť na detekciu jednonukleotidových variantov,
viacnukleotidových variantov, inzercií, delécií a amplifikácií génov z DNA, génových fúzií a
zostrihových variantov z RNA. Test tiež uvádza mieru mutačnej nálože nádoru (TMB) a stav
mikrosatelitovej instability (MSI).
Jediný test nahradí niekoľko panelov pre jednotlivé biomarkery
- Panel umožňuje analyzovať DNA aj RNA
- Analyzuje celkom 517 génov
- Stanovuje nádorovú mutačnú nálož (TMB) a mikrosatelitovú nestabilitu (MSI)
- Kompletné riešenie - efektívny postup od vzorky až po výsledný report
- Obsah zahŕňa kľúčové biomarkery súvisiace s indikáciami cielenej liečby a odporúčaniami Európskej spoločnosti pre lekársku onkológiu (ESMO)
TruSight Oncology Comprehensive (CE-IVD)
|
Assay Time |
4-5 days |
|
Hands-On Time |
~10.5 hours |
|
Input Quantity |
DNA: 40 ng genomic DNA; RNA: 40 ng total RNA; FFPE: minimum recommendation of 2 mm3 tissue, minimum 20% tumor cell content recommended, ≥ 30% optimal |
|
Content Specifications |
Covers clinically relevant biomarkers across 28+ solid tumors included in 64 clinical guidelines, 111 drug labels, and 615+ clinical trials. Panel content: 517 genes for small variants, 23 genes for fusions, 2 genes for splice variants (MET, EGFR), 2 genes for amplifications (ERBB2, MET), TMB and MSI. |
|
Sample Throughput |
Up to 7 patients and 2 controls (1 positive and 1 NTC) samples per sequencing run |
|
False Positives by DNA variant type |
|
|
False Positive Rate by RNA Variant Type |
|
|
Method |
Target Enrichment, Target Enrichment, Targeted DNA Sequencing, Targeted RNA Sequencing |
|
System Compatibility |
NextSeq 550Dx |
|
Nucleic Acid Type |
RNA, DNA |
|
Species Category |
Human |
|
Technology |
Sequencing |
https://www.illumina.com/products/by-type/ivd-products/trusight-oncology-comprehensive.html
