•  
  • Technológie
    NGS NGS
    Microarrays Microarrays
  • Produkty
    Prístroje
    • Sekvenátory NGS
    • Skenery čipov
    • Sonikátory
    • Chromium X séria
    • Chromium Connect
    • Sonikátor M220
    • Sonikátor ML230
    • RT-PCR systém
    • Xenium Analyzer
    • Chromium platforma
    • Visium platforma
    Reagencie
    • Sekvenačné kity
    • Kity pre prípravu NGS knižníc
    • Chromium
    Nástroje pre analýzu dát
    • Profesionálna sekundárna analýza dát
    • Správa a analýza dát v cloude
    • Interpretácia variant v dedičných ochoreniach
    • Interpretácia variant v onkológii
    • Laboratórny informačný a manažérsky systém pre správu NGS aplikácií
    Ostatné produkty
  • Diagnostika
    Real-Time PCR
    • RealStar panel pre enterické ochorenia
    • RealStar panel pre respiračné ochorenia
    • RealStar panel pre imunodeficientných pacientov
    • RealStar panel pre tropické ochorenia
    • RealStar panel pre vírusy prenášané krvou
    NGS
    • TruSight Family
    • AmpliSeq for Illumina Focus Panel
    • Respiratory Pathogen Panel
    • LymphoTrack
    • Custom panely DNA/ RNA
    • VeriSeq NIPT Solution v2
    • Celogenómové sekvenovanie
    • Rýchle sekvenovanie kompletného genómu (rWGS)
    • Illumina DNA Prep with Exome 2.0 Plus Enrichment
    Microarrays
    • Kity pre čipové analýzy
    • Global Diversity Array (GDA Cyto) a Global Screening Array (GSA Cyto)
  • Firmy
    10x GENOMICS
    Arrow Diagnostics
    Covaris
    DNA Diagnostic A/S
    IAB
    Illumina
    Invivoscribe technologies
    LGC Biosearch Technologies
    Pillar Bioscience
    Quantum-Si
    Seer
    SeqOne Genomics
    Yourgene Health
  • Kontakty
    Obecný kontakt GeneTiCA GeneTiCA
    Obchodné oddelenie Obchodné oddelenie
    Aplikačná podpora Aplikačná podpora
    Servisné oddelenie Servisné oddelenie
    GeneTiCA Experience Centre GeneTiCA Experience Centre
  •  
    Genetica.CZGenetica.SKGenetica.HU
  •  
  •  
https://www.genetica.cz +420 272 701 055 Služeb 4 Praha
Úvod > Produkty > Prístroje > Sekvenátory NGS > NovaSeq 6000

NovaSeq 6000 - Illumina

Sekvenačný systém NovaSeq 6000 je kapacitne najväčšou platformou z rady sekvenátorov spoločnosti Illumina. Je navrhnutý tak, aby sa prispôsobil všetkým potrebám užívateľov vďaka rôznym typom flow cell a kombinácii rôznych dĺžok čítaní. Je rýchly, flexibilný a jednotlivé experimenty sú ekonomicky prístupnejšie ako kedykoľvek predtým. Tento vysokokapacitný sekvenátor je stavaný aj pre aplikácie vyžadujúce sekvenáciu veľkých množstiev dát, ako napr. celogenómové sekvenovanie, celoexómové sekvenovanie či profilovanie nádorov hlavne na úrovni tekutých biopsií.

Rovnako ako ďalšie sekvenačné platformy od spoločnosti Illumina, aj NovaSeq 6000 využíva SBS („sequencing by synthesis“) technológiu , vďaka ktorej umožnuje masívne paralelné sekvenovanie miliárd fragmentov DNA s vysokou kvalitou a presnosťou. Vďaka 4 typom flow cell (SP, S1, S2 a S4) a možnosti kombinovať 2 flow celly naraz počas jedného experimentu ponúka táto platforma obrovskú flexibilitu v možnostiach sekvenovania a získania dát.

 

Využitím špeciálneho NovaSeq XP kitu je možné naloadovať každú líniu v rámci flow cell separátne a tým odlíšiť rôzne metódy. Xp workflow dokonca umožňuje multiplexovať viacero vzoriek v rámci jednej línie flow cell, čím sa zredukuje potrebné množstvo vstupnej DNA. Vysokovýkonný zobrazovací systém dokáže detegovať obrovský počet husto umiestnených klastrov na paternovej flow cell  a tým generovať veľké množstvo dát.

 

NovaSeq 6000 ponúka výstup až 6T dát a 2 miliardy čítaní za menej ako 2 dni. Takéto obrovské množstvo dát dokáže užívateľ spracovávať, analyzovať a uchovávať využitím prostredia BaseSpace Sequence Hub , v rámci ktorého je dostupná aj ultrarýchla platforma pre sekundárnu analýzu dát, DRAGEN Bio-IT („Dynamic Read Analysis for GENomics“). Na výslednú interpretáciu dát môže byť využitý softvér TruSight Software Suit  vhodný pre interpretáciu rôznych genetických ochorení alebo BaseSpace Correlation Engine, ktorý integruje údaje so svetovou genomickou databázou.

 

Široké možnosti využitia sekvenačného systému NovaSeq 6000:

  • Celogenómové sekvenovanie (malé aj veľké genómy)
  • Celoexómové sekvenovanie
  • Sekvenovanie transkriptómu
  • Single Cell analýzy
  • Metylačné sekvenovanie
  • Chromatínové analýzy
  • Metagenomika
  • Cell-free sekvenovanie a liquid biopsy analýzy

 

Viac informácií nájdete na stránkach výrobcu

NovaSeq 6000
Logo Illumina

Vyžiadať informácie o:

NovaSeq 6000

Božena Bollová Regionálna manažérka Genetica s.r.o. +421 917 334 151 bollova@genetica-group.com Genetica s.r.o.


Kontaktný formulár

Údaje s hviezdičkou
sú povinné
Copyright © 2025 GeneTiCA s.r.o. +421 907 373 757 | genetica@genetica.sk